Ley Chile - Decreto 405 20-FEB-1984 MINISTERIO DE SALUD

REGLAMENTO DE PRODUCTOS PSICOTRÓPICOS

NUM. 405.- Santiago, 2 de noviembre de 1983.- Visto: Estos antecedentes; la necesidad de revisar y actualizar las normas que complementan el Código Sanitario en materia de sustancias, drogas y demás productos denominados Psicotrópicos; lo dispuesto en los artículos 2°, 9° letra c) y 107° y en el Libro Décimo de ese cuerpo legal, aprobado por el decreto con fuerza de ley 725, de 1968 y en los artículos 2°, 3°, 4° y 5° de la ley 18.164, de 17 de septiembre de 1982, y en los artículos 4° letra b), 16°, 17°, 35°, 37°, letra b) y 42° del decreto ley 2.763, de 1979; y teniendo presente las facultades que me confiere el N° 8 del artículo 32° de la Constitución Política de la República,

DECRETO:

Apruébase el siguiente Reglamento de Productos Psicotrópicos:

TITULO I

Disposiciones Generales

ARTICULO 1° La importación, exportación, tránsito, extracción, producción, fabricación, fraccionamiento, preparación, distribución, transporte, transferencia a cualquier título, expendio, posesión, tenencia y uso de las drogas, preparados y demás productos psicotrópicos se someterán a las normas del presente reglamento.

ARTICULO 2° Para los efectos del presente reglamento, se entenderá por:

a) Lista I-Lista II- Lista III y Lista IV: Lista de drogas, que con esa numeración forman parte del Título V de este reglamento.

b) Drogas: cualquier materia o sustancia, natural o sintética, que esté incluida en las Listas señaladas en el Título V de este reglamento.

c) Preparado o producto psicotrópico: toda solución o mezcla, en cualquier estado físico, que contenga una o más drogas psicotrópicas incluidas en las Listas.

d) Importación y exportación: transporte material, sea de ingreso o salida, respectivamente del territorio nacional, de una droga, preparado o producto psicotrópico.

e) En tránsito: mercancía que atraviesa un país situado entre el país de origen y el de destino.

f) Extracción: separación de uno o varios principios activos cuyas acciones quedan comprendidas entre los incluidos en este reglamento, sea de materias primas de origen vegetal, animal, orgánico o inorgánico.

g) Producción o proceso de producción: conjunto de operaciones necesarias para la elaboración de un determinado producto, incluyendo la fabricación hasta la obtención de una forma farmacéutica, su distribución en envases definitivos y sus correspondientes controles de calidad.

h) Fabricación: todos los procesos que permitan obtener substancias psicotrópicas, incluidas su refinación y transformación en otras de la misma naturaleza, que efectúan los laboratorios de producción.

i) Fraccionamiento: división del contenido de un todo, sea materia prima o producto farmacéutico que la contenga.

j) Preparación: elaboración, por medio de operaciones farmacéuticas y en base a una o varias substancias medicinales, de un producto destinado a ser usado como medicamento o como ingrediente de un medicamento.

k) Distribución: transferencia a cualquier título, que efectúa el laboratorio de la Industria Químico Farmacéutica, a establecimientos sanitariamente autorizados para la adquisición, tenencia, venta y/o uso de lo transferido.

l) Transporte: traslado, de un lugar a otro, dentro del territorio nacional, de las substancias incluidas en este reglamento, con la debida autorización sanitaria.

m) Transferencia a cualquier título: traspaso de dominio, mediante documento escrito que así lo deje establecido, que efectúa el distribuidor a los establecimientos autorizados para su expendio o uso.

n) Expendio: venta al detalle, a título oneroso y directamente al usuario que efectúan las farmacias o demás establecimientos autorizados para estos efectos, respecto de las substancias a que se refiere el presente reglamento.

o) Posesión: tenencia de las substancias incluidas en este reglamento a cualquier título, para su uso personal y lícito.

p) Tenencia: mantención de la mercancía, con los resguardos reglamentarios pertinentes, para uso de terceros.

q) Uso: consumo y empleo lícito, conforme a las disposiciones reglamentarias pertinentes.

ARTICULO 3° Se considerarán, además, productos psicotrópicos las drogas, que se agreguen a las Listas citadas en el artículo precedente, mediante decreto supremo del Ministerio de Salud, el que regirá a contar desde el día 1° del mes siguiente a su publicación en el Diario Oficial.

En la misma forma se procederá para excluir una droga, de dichas Listas o modificar su clasificación en ellas.

ARTICULO 4° Las referencias que las leyes, reglamentos, decretos supremos, resoluciones y otras disposiciones vigentes hacen a las "sustancias o productos farmacéuticos que causen dependencia", se entenderán formuladas a los productos psicotrópicos sometidos al presente reglamento.

ARTICULO 5° Corresponderá al Instituto de Salud Pública de Chile el control de la importación, exportación, tránsito, extracción, producción, fabricación, fraccionamiento y distribución de los productos psicotrópicos.

Por su parte, a los Servicios de Salud les corresponderá el control de las actividades de preparación, transporte, transferencia a cualquier título, expendio, posesión, tenencia y uso de los productos psicotrópicos, dentro del territorio de su competencia.

ARTICULO 6° La importación, exportación, tránsito, extracción, producción, fabricación, fraccionamiento, preparación, distribución, transporte, transferencia a cualquier título, expendio, posesión y tenencia de las drogas, preparados y especialidades farmacéuticas incluidas en la Lista I, estarán prohibidas en el territorio nacional.

Con todo, en casos calificados y para fines de investigación científica, el uso de estas substancias podrá ser autorizado por el Instituto de Salud Pública de Chile, en las condiciones que determine la resolución correspondiente.

Sin perjuicio de lo anterior, el Instituto de Salud Pública podrá autorizar y controlar el uso de todos los isómeros de los tetrahidrocanabinoles para la elaDecreto 84, SALUD
Art. 2 N° 1
D.O. 07.12.2015boración de productos farmacéuticos de uso humano.

ARTICULO 7° Las disposiciones del presente decreto son sin perjuicio de la aplicación a las drogas, preparados y especialidades farmacéuticas psicotrópicas de las normas de los decretos supremos: 435, de 1981 y 162 de 1982, y otras normas complementarias del Código Sanitario, en cuanto ellas sean pertinentes y compatibles con este reglamento.

TITULO II

De la Importación y Exportación

ARTICULO 8° Las drogas, preparados y productos psicotrópicos sólo podrán ser importados o exportados del territorio nacional por laboratorios de producción químico farmacéutica, droguerías, farmacias, hospitales e instituciones de investigación médica o científica, previa autorización del Instituto de Salud Pública de Chile.

Con ese objeto, los establecimientos o entidades interesadas comunicarán a ese Instituto, en el mes de octubre de cada año, sus provisiones de importación oDTO 62, SALUD
D.O. 12.07.2004 exportación de dichos productos para el año calendario siguiente, a fin de que ese organismo, sobre la base de la información aportada por el solicitante, determine la cantidad que podrá importar o exportar durante ese período.

ARTICULO 9° Para importar o exportar psicotrópicos incluidos en las previsiones aprobadas, cada establecimiento deberá solicitar al Instituto de Salud Pública de Chile autorización respecto de cada producto y partida determinadas.

La autorización se otorgará mediante un Certificado Oficial de Importación o Exportación, que deberá emitirse dentro de los treinta días siguientes a la fecha de la solicitud.

ARTICULO 10° La solicitud de importación deberá indicar los siguientes datos:

a) Nombre y domicilio del establecimiento o de su representante legal, si se trata de una persona jurídica;

b) Individualización del director técnico del establecimiento o del profesional del área de la salud responsable, en los casos de las instituciones de investigación médica o científica;

c) Nombre y domicilio del exportador y país de origen del producto;

d) Denominación genérica y nomenclatura químicaDS 365, 1984
SALUD,
N° 1, a) de identificación de la droga o producto;

e) Cantidad que se desee importar;

f) Forma farmacéutica, nombre y naturaleza del

NOTA: 1

envase, si se trata de preparados o especialidades farmacéuticas, y

g) Aduana a través de la cual se efectuará la internación del producto.

NOTA: 1
Las modificaciones introducidas al presente reglamento por el D.S. 365, de Salud, de 1984, rigen, según lo dispone su N° 2, a contar del 1° de abril de 1985.

ARTICULO 11° La solicitud de exportación deberá indicar los siguientes datos:

a) Nombre y domicilio del establecimiento exportador y de su representante, si se trata de una persona jurídica;

b) Nombre y domicilio del destinatario y país de destino;

c) Director técnico del establecimiento;

d) Denominación genérica y nomenclatura químicaDS 365, 1984
SALUD,
N° 1, b) de identificación de la droga o producto;

e) Cantidad del producto que se desea exportar;

f) Forma farmacéutica, nombre y naturaleza del envase, si se trata de preparados o especialidades farmacéuticas;

g) Número y fecha del certificado de importación y autoridad que lo ha emitido en el país de destino, y

h) Aduana a través de la cual se efectuará la exportación.

ARTICULO 12° Los Certificados Oficiales deDS 365,
SALUD,
1984,
N° 1, c) Importación y Exportación tendrán una validez de cuatro meses contados desde la fecha de su emisión y la respectiva internación o exportación, según corresponda deberá efectuarse, en todo caso, dentro del plazo máximo de 6 meses contados desde la misma fecha.

ARTICULO 13° Para cursar cualquiera destinación aduanera de los productos psicotrópicos cuya importación haya sido autorizada, el Servicio de Aduana exigirá un certificado emitido por el Servicio de Salud respectivo, en el que se señale el lugar autorizado donde deberán depositarse estas substancias, la ruta y las condiciones de transporte que deberán utilizarse para efectuar su traslado desde los recintos aduaneros hasta el lugar de depósito indicado.

El Servicio de Salud correspondiente deberá pronunciarse respecto del certificado a que se alude en el inciso anterior, a más tardar en el plazo de tres días hábiles contados desde la fecha de la petición y, en caso de rechazo, deberá hacerlo por resolución fundada.

Si por cualquier razón el interesado no recibiera los psicotrópicos en las cantidades indicadas en el certificado, deberá comunicar de inmediato este hecho al Instituto de Salud Pública de Chile a fin de que se investiguen las causas de extravío, pérdida o sustracción de las sustancias.

ARTICULO 14° Una vez concluida la tramitación del documento de destinación aduanera y retirados los productos psicotrópicos de los recintos primarios de Aduanas, quedarán depositados bajo la responsabilidad del consignatario, quien no podrá producir, fabricar, fraccionar ni distribuirlos, sin obtener la autorización de la autoridad sanitaria competente.

Esta autoridad deberá dictar la resolución otorgando o rechazando la autorización, o bien, fijando un período de seguridad con el fin de que se efectúen los controles sanitarios correspondientes, durante el cual los productos no podrán ser comercializados. Dicha resolución deberá dictarse dentro del plazo de tres días hábiles contados desde la fecha en que el interesado le comunique haber ingresado esas substancias a su lugar de depósito, acompañando copia del certificado emitido por el Servicio de Salud que permitió su traslado a ese recinto.

ARTICULO 15° Los productos psicotrópicos que ingresen al país en tránsito no podrán ser sometidos a operación o manipulación alguna que pueda alterar su naturaleza ni modificar su embalaje, salvo en casos calificados que autorice el Instituto de Salud Pública de Chile.

TITULO III

De la Producción y Expendio

ARTICULO 16° La extracción, producción, fabricación, fraccionamiento o preparación de psicotrópicos sólo podrá llevarse a efecto en laboratorios de producción químico farmacéutica, farmacias y otros establecimientos autorizados.

Para estos efectos, el propietario del establecimiento solicitará autorización al Instituto de Salud Pública de Chile, antes del 1° de noviembre deDTO 62, SALUD
D.O. 12.07.2004 cada año, indicando la cantidad de psicotrópicos que se propone extraer, producir, fabricar, fraccionar o preparar durante el año calendario siguiente, la que podrá ser objetada por ese Organismo dentro de los treinta días siguientes a su presentación, vencidos los cuales se entenderá aprobada.

ARTICULO 17° Todo establecimiento autorizado para extraer, producir, fabricar, fraccionar o preparar psicotrópicos llevará un registro actualizado, que estará permanentemente a disposición de la autoridad sanitaria y que deberá contener las siguientes anotaciones:

a) Las cantidades y procedencias de las drogas oDS 365, 1984
SALUD,
N° 1, d) productos psicotrópicos ingresadas al establecimiento y fechas de sus ingresos;

b) Las cantidades de productos psicotrópicosDS 923, 1995
SALUD,
Art.2°,A) y muestras médicas de benzodiazepinas autorizadas, fabricados por el establecimiento, las fechas de fabricación y los nombres y los domicilios de los destinatarios.

NOTA: 1.1

c) los saldos correspondientes.

Los mismos establecimientos deberán comunicar al Instituto de Salud Pública de Chile, antes del día 15 de enero de cada año, la siguiente información:

a) la cantidad total de drogas psicotrópicasDS 365, 1984
SALUD,
N° 1°, f) ingresadas al establecimiento durante el año anterior y los saldos existentes a la fecha de la comunicación, y

b) Las cantidades totales de las muestras médicas de benzodiaepinas autorizadas y de los productosDS 923, 1995
SALUD
Art.2°,A) psicotrópicos extraídos o elaborados durante el mismo período y los saldos existentes a la fecha de la comunicación.

NOTA: 1.1
El Artículo 2° del Decreto Supremo N° 923, del Ministerio de Salud, dispuso que las modificaciones introducidas al presente decreto supremo entrarán en vigencia el 1° de abril de 1995.

ARTICULO 18° Los referidos establecimientos deberánDS 365, 1984
SALUD,
1°, g) llevar actualizado un Libro de Control de Productos Psicotrópicos, visado por el Instituto de Salud Pública, de Chile, o por el Servicio de Salud a quien se asigne esta función en el que se registrarán en forma separada los siguientes datos, respecto de cada droga o producto psicotrópico, indicando su denominación comercial si ello procediera:

a) Ingresos:

- Fecha;

- Cantidad;

- Número y fecha de la resolución que hayaDS 365, 1984
SALUD,
N° 1, h) autorizado la internación, distribución o transferencia en su caso;

- Proveedor, número y fecha de la factura, guía u otro documento, según corresponda, y

- Número de serie, cuando corresponda.

b) Egresos:

- Fecha;

- Cantidad;

- Nombre de la droga, medicamento que la contenga oDS 365 1984
SALUD
N° 1, i) producto psicotrópico y número de serie, cuando proceda;

- Número y fecha de la factura, guía u otro documento de control interno del establecimiento;

- Número de la receta cheque, número de registro de la receta si es preparado magistral;

- Nombre del médico cirujano o profesional que haya extendido la receta, en su caso, y cédula de identidad;

- Nombre y domicilio del destinatario o paciente, y

- Nombre y cédula de identidad del adquirente, y c) Saldos.

ARTICULO 18° bis.- Para el control de lasDS 923,1995
SALUD,Art.
2°, B) benzodiazepinas incluidas en la lista IV de este Reglamento por los decretos supremos N°s. 1506, de 1993 y 1186, de 1994, ambos del Ministerio de Salud, con excepción del Flunitrazepam, Lorazepam y Triazolam, las farmacias podrán optar por el mecanismo previsto en el artículo anterior, o bien, llevar actualizado en el mismo Libro de Control de Productos Psicotrópicos, visado por el Servicio de Salud e indicado en el artículo precedente, en forma separada respecto de cada producto psicotrópico que corresponda a la misma forma farmacéutica, e igual dosis y cantidad de unidades posológicas por envase, los siguientes datos:

a) Ingresos; fecha; cantidad; número y fecha de la resolución que haya autorizado la internación, distribución o transferencia en su caso; y proveedor, número y fecha de la factura, guía u otro documento, según corresponda.

b) Egresos: fecha del día en que se efectúa el registro; cantidad total despachada en el período respectivo; y cantidad total de recetas correspondientes al total despachado en el mismo período.

c) Saldos.

ARTICULO 19° Los envases de productos psicotrópicosDS 1186,
SALUD,1994,
Art.1°,1°. no podrán tener una cantidad superior a treinta unidades posológicas, salvo que se trate de envases clínicos.

Las etiquetas de los envases deberán expresar la condición de venta del producto y la leyenda en letras negras sobre fondo blanco: "Sujeto a Control de Psicotrópicos". Las etiquetas llevarán, además, una estrella de cinco puntas de color verde, cuyo tamaño noDTO 62, SALUD
D.O. 12.07.2004 podrá ser inferior a la sexta parte de la superficie de la cara principal del envase.

ARTICULO 20° El inicio, suspensión o término de la elaboración y/o comercialización de todo producto psicotrópico deberá ser comunicado por el respectivo establecimiento al Instituto de Salud Pública de Chile dentro de los treinta días siguientes. El incumplimiento de esta obligación podrá dar lugar a la cancelación de la autorización y registro sanitario del producto.

Para reanudar la fabricación o comercialización de un producto psicotrópico cuya elaboración se hubiera suspendido, el establecimiento deberá comunicarlo previamente al Instituto.

ARTICULO 21° Sólo podrán adquirir sustancias naturales y drogas psicotrópicas los establecimientos indicados en el artículo 16° previa autorización del Instituto de Salud Pública de Chile, otorgada a solicitud suscrita por el Director Técnico del establecimiento. Tanto el vendedor como el adquirente deberán conservar copia de la respectiva autorización.

ARTICULO 22° Las drogas y los productosDS 365, 1984
SALUD,
N° 1, j) psicotrópicos podrán ser adquiridos por los siguientes establecimientos, con intervención del respectivo Director Técnico del establecimiento o del profesionaldel área de la salud responsable, en los casos de las instituciones de investigación médica o científica:

a) Laboratorios de producción químico farmacéutica;

b) Farmacias;

c) Droguerías;

d) Hospitales DS 1809,
Salud,1995,
Art.2°, a)
DS 78, SALUD
1985.-y consultorios del Estado;

e) Hospitales y clínicas particulares, y

f) Instituciones y establecimientos universitarios, para fines de investigación clínica o científica.

g) Botiquines de clínicas veterinarias respecto de los productos psicotrópicos de la lista IV.

-) Botiquines de Decreto 113, SALUD
Nº 1
D.O. 20.04.2011Salas de Procedimiento y Pabellones de Cirugía Menor.

h) Botiquines Decreto 83, SALUD
Nº 2
D.O. 19.05.2011de entidades que presten servicios de transporte avanzado de enfermos y de entidades que realicen transporte aéreo de personas enfermas o accidentadas.

Las ventas o entregas a cualquier título de drogas o productos psicotrópicos que se efectúen a los laboratorios, droguerías, farmacias o establecimientos de atención médica, deberán ser comunicadas al Instituto de Salud Pública de Chile, dentro del plazo que se fije por resolución del Ministerio de Salud, mediante copia de las respectivas guías de entrega, suscritas por el Director Técnico.

Las farmacias remitirán, asimismo, al Servicio deDTO 923, SALUD
Art. 3°
D.O. 25.04.1995 Salud respectivo las recetas cheque a que se refiere el artículo 24 y la copia de las guías de entrega aludidas en el inciso anterior, dentro del plazo que

NOTA:

se determine por resolución del Ministro de Salud.

NOTA:
El Art. 4° del DTO 923, Salud, publicado el 25.04.1995, dispuso que la modificación introducida al presente artículo regirá a contar del 1° de julio de 1995.

ARTICULO 23° Los preparados o productosDS 365,
SALUD,
1984,
N° 1, l) psicotrópicos sólo podrán expenderse al público en farmacias o laboratorios mediante "Receta Cheque" en los casos de los productos contenidos en las Listas II y III o "Receta Médica Retenida", tratándose de los contemplados en la Lista IV, según sea su respectiva condición de venta. Ambos tipos de recetas tendrán los formatos que fije el Ministerio de Salud por Resolución.

Sin perjuicio de lo anterior, en el caso de los preparados o productos farmacéuticos que contengan dosis mínimas de drogas psicotrópicas mezcladas con uno o varios ingredientes más, la autoridad sanitaria podrá disponer otra modalidad de venta.

Las especialidades Decreto 84, SALUD
Art. 2 N° 2
D.O. 07.12.2015farmacéuticas que contengan tetrahidrocanabinoles (todos los isómeros) podrán expenderse al público en farmacias o laboratorios mediante receta médica retenida con control de existencia.

Tratándose de productos psicotrópicos que seDTO 143, SALUD
Art. 1º
D.O. 16.02.2008 encuentren incorporados en las Listas II y III, cuyas drogas y principios activos se presenten en una forma farmacéutica que pueda acreditar que el riesgo de abuso

NOTA:

es insignificante o nulo, la autoridad sanitaria podrá determinar o reemplazar su condición de venta a la de "Receta Médica Retenida".

NOTA:
El Art. 2º del DTO 143, Salud, publicado el 16.02.2008, dispuso que la modificación introducida en el presente artículo rige a contar del primer día del mes siguiente al de su publicación, fecha a partir de la cual los interesados podrán presentar sus solicitudes ante el Instituto de Salud Pública.

ARTICULO 24° Las recetas cheques sólo podrán extenderse en los formularios oficiales que formen parte de Decreto 8, SALUD
Art. 1 N°1
D.O. 24.05.2017talonarios que los Servicios de Salud proporcionarán a los médicos cirujanos, previa acreditación de su calidad profesional. En ellos deberá individualizarse el nombre y cédula de identidad del médico cirujano.

Los formularios de recetas cheques serán de uso personal y exclusivo del profesional y no podrán transferirse ni cederse a ningún título.

En caso de extravío, hurto, robo o sustracción deDS 365,
SALUD, 1984,
N° 1, ll) uno o más formularios, el profesional deberá dar aviso de inmediato a la Dirección del respectivo Servicio de Salud, la que, a su vez, formulará la denuncia correspondiente a la Justicia y lo comunicará a los demás Servicios de Salud. El médico cirujano podrá hacer esta denuncia y deberá, además, publicar el hecho en un aviso destacado en el diario de mayor circulación de la localidad durante tres días consecutivos, y acompañar el recibo de pago de estas publicaciones al solicitar un nuevo talonario de recetas cheques.

En caso de anularse una o más recetas, elDS 365,
SALUD,
1984,
N° 1, m) profesional deberá hacer entrega de ellas al Servicio de Salud correspondiente, al momento de solicitar un nuevo talonario.

ARTICULO 25°.- La receta cheque y la receta retenidaDS 365,
SALUD,
1984,
N° 1, n) deberán ser extendidas íntegramente por el médico cirujano y en ellas se anotarán en forma clara y completa los antecedentes indicados en el respectivo formulario, sin dejar espacios en blanco ni enmendaduras. En caso de ser el Decreto 58, SALUD
Art. tercero I a) y b)
D.O. 07.05.2020paciente menor de edad y no tener cédula de identidad, el médico dejará el espacio correspondiente al número de la cédula en blanco y consignará junto al nombre del menor y entre paréntesis, la edad del mismo, en años cumplidos.

Asimismo, la receta cheque deberá extenderse en original y DS 78,
SALUD,
1985.-duplicado y el profesional que lo haga registrará en el talón correspondiente los datos que en él se indican.

En cada receta podrá prescribirse un solo producto psicotrópico en la dosis necesaria para un paciente, indicándose las cantidades en letras y números, su dosis diaria y la clave correspondiente al producto, según el código que haya fijado el Ministerio de Salud por Resolución. Si se trata de una fórmula magistral, laDecreto 2654,
SALUD,
N° 1 a)
D.O. 30.11.1994 prescripción no podrá superar los 30 días de tratamiento, de acuerdo a la dosificación diaria prescrita, debiendo dispensarse el total de la

NOTA: 1.2

receta de una sola vez.

La receta cheque y la receta retenida tendrán una validez de treinta días contados desde la fecha en que ellas sean extendidas.

En el caso de la venta a través de medios electrónicos con receta retenida, se estará a lo dispuesto en el Título VI bis del decreto Nº 466, de 1984, del Ministerio de Salud, que aprueba Reglamento de farmacias, droguerías, almacenes farmacéuticos, botiquines y depósitos autorizados.

NOTA: 1.2
El N° 2 del Decreto 2654, Salud, publicado el 30.11.1994, dispuso que vigencia a contar del día 1° del mes siguiente al de su publicación.

ARTICULO 26° Las farmacias podrán, con intervención de su respectivo Director Técnico, adquirir formularios de recetas cheques para su utilización en casos de emergencia, en el Servicio de Salud en cuyo territorio estén ubicadas.

El formulario deberá usarse exclusivamente en elDS 365,
SALUD,
1984,
N° 1, ñ) establecimiento y no podrá ser transferido ni cedido a ningún título.

ARTICULO 27° Las recetas cheques y las recetasDS 365,
SALUD,
1984,
N° 1, o) y p) médicas retiradas en que se prescriban drogas o productos psicotrópicos deberán ser despachadas personalmente por el Director Técnico de la farmacia o laboratorio de producción, siempre que ellas se presenten por una persona mayor de dieciocho años de edad quien deberá exhibir su cédula de identidad.

ARTICULO 28° Antes de despachar la receta, el Director Técnico del establecimiento deberá revisarla minuciosamente, para comprobar que ella esté extendida en las condiciones fijadas por el presente reglamento. Si constatare defecto u omisiones, se abstendrá de despacharla y la devolverá al interesado, consignando en el reverso sus observaciones, su firma, la fecha y el timbre del establecimiento.

En el caso de que el Director Técnico estimare fundadamente que la receta ha sido falsificada o adulterada, no la despachará y la retendrá en su poder, tomando nota del nombre, apellidos, domicilio y cédula de identidad del portador; procurará ubicar al profesional que supuestamente haya suscrito la receta, y dará cuenta de la situación al Servicio de Salud correspondiente.

ARTICULO 29° Si la receta no mereciera objeciones,DS 365,
SALUD,
1984,
N° 1 q) el Director Técnico anotará, en el espacio destinado a su uso exclusivo, los datos que indica el formulario.

Inmediatamente de despachada la receta, el Director Técnico procederá a inscribirla en el Registro de Psicotrópicos del establecimiento.

Todas las recetas despachadas deberán inutilizarse y permanecer archivadas correlativamente en el establecimiento, a lo menos, durante el año siguiente a su despacho.

A requerimiento del interesado, el Director Técnico del establecimiento deberá proporcionarle copia de la prescripción consignada en la receta despachada, expresando esta circunstancia al pie del documento, bajo su firma.

ARTICULO 30° Las prescripciones magistrales uDTO 365, SALUD
Nº 1 r)
D.O. 23.02.1985 oficinales que contengan drogas de las Listas II y III sólo podrán extenderse y despacharse mediante "receta cheque" y las que contengan drogas de la Lista IV, a través de "receta retenida".

Los preparados magistrales que contengan alguno de los siguientes principios activos, no podrán excederDTO 3, SALUD
Nº 1 A)
D.O. 28.04.2006 de las cantidades y condiciones que a continuación se indica y que corresponden a una formulación de liberación convencional:

Principio Cantidad en mg. Total de unidades

por unidad posológica en 24 horas

EliminadoDTO 64, SALUD
D.O. 03.04.2000

Anfepramona 25 hasta 3

(dietilpropión)

Femproporex 10 hasta 3

Fentermina 8 hasta 3

Mazindol 1 hasta 3

Sibutramina 15mg. Hasta 1DTO 3, SALUD
Nº 1 A)
D.O. 28.04.2006

Los fármacos anfetaminas y metanfetaminas no podrán prescribirse como anorexígenos en la formulación magistral.

Cada unidad posológica podrá contener sólo un principio activo de los mencionados y no podrá contener además otros principios activos con propiedades diuréticas o laxantes, hormona tiroidea, o derivados de la misma ni otros psicotrópicos.

ARTICULO 31° Se exceptuarán de la exigencia de laDS 365,
SALUD,
1984,
N° 1, r) receta cheque, las prescripciones de productos psicotrópicos que se formulen en recetarios especiales autorizados para estos efectos por los Servicios de Salud, en los establecimientos asistenciales dependientes del Sistema Nacional de Servicios de Salud, de las Fuerzas Armadas y Carabineros, y de las Universidades y en hospitales y clínicas particulares, destinadas exclusivamente al uso interno de estos establecimientos.

ARTÍCULO 32.- Los Decreto 1, SALUD
Art. 2
D.O. 05.12.2015cirujanos dentistas podrán prescribir preparados psicotrópicos de la lista IV. Además, podrán adquirir en farmacias dichos preparados, en una cantidad no superior a 150 unidades posológicas, para administrarlos directamente a sus pacientes. En este caso, el expendio de estos productos deberá efectuarse directamente a la persona de estos profesionales, mediante el uso de recetas de su propiedad, las cuales deberán indicar que el expendio se solicita para el uso no personal sino para el ejercicio de su profesión en terceros a los que presta servicios, quedando dichas recetas retenidas, previa individualización del profesional, y registrada en el libro al que alude el artículo 18º de este reglamento, registro que se dispondrá en una sección especial destinada a estas inscripciones.

Los médicos veterinarios podrán prescribir y adquirir productos psicotrópicos para utilizarlos personalmente en el tratamiento de animales, mediante órdenes autorizadas por el Servicio de Salud correspondiente, y deberán anotar en un libro especial las dosis administradas, la fecha de su utilización, la especie animal y el nombre del propietario de éste. LosDS 1809,
Salud,1995,
Art.2°, b) productos de la lista IV podrán prescribirlos mediante las correspondientes recetas retenidas, las que sin perjuicio de ajustarse a lo dispuesto en los artículos 23 y 25 de este reglamento, deberán además consignar su uso veterinario y el nombre y cédula de identidad del dueño o responsable del animal al que se efectúa la prescripción.

ARTICULO 33° No podrán elaborarse ni distribuirseDS 365,
SALUD,
N° 1,r) muestras médicas de ninguno de los productos psicotrópicos comprendidos en las Listas II, III y IV del Título V, ni efectuar promoción o difusión comercial de ellos, salvo que contenga dosis mínimas de productosDS 406,SALUD
1990, N° 2,
a) psicotrópicos y el Instituto de Salud Pública de Chile autorice específicamente distribuir muestras médicas y promover esos medicamentos.

ARTICULO 33° bis.- Sin perjuicio de lo establecidoDS 923,1995
SALUD, Art.
2°, C) en el artículo anterior, los laboratorios de producción podrán elaborar y distribuir muestras médicas de benzodiazepinas, a excepción de aquellas que contengan lorazepam, triazolam y fluritrazepam, para lo cual deberán declarar, en la solicitud que se presente al Instituto, de conformidad a lo dispuesto en el artículo 16, la cantidad de materia prima que destinarán a su elaboración.

Las droguerías que hayan registrado productosDS 598,1996
farmacéuticos, y los importen como productos terminados, SALUD, 1° a granel para su fraccionamiento y envase por terceros o materias primas para su fabricación por terceros, podrán entregar muestras médicas de benzodiazepinas, con exceción de aquellos que contengan lorazepan, triazolan y flunitrazepan. Para ello deberán declararlo así, en los documentos a que se refieren los artículos 8° y 9° de este Reglamento, indicando la cantidad del producto terminado, a granel o materia prima que se destinará a muestra médica.

El Instituto determinará la cantidad de unidades posológicas y demás menciones que deberá contener el envase de la muestra médica, en el momento de otorgar una autorización.

La distribución de estas muestras, que efectúe el establecimiento a los médicos-cirujanos y cirujanosDS 598,1996
SALUD, 2° dentistas, se materializará mediante recibo que se otorgará en copia y original cuyo formato y contenido será aprobado por resolución del Ministerio de Salud.

El original de dicho documento, suscrito por el profesional, será mantenido en custodia por el establecimiento durante el plazo de dos años contadosDS 598,1996
SALUD, 2° desde su recepción y estará a disposición de la autoridad sanitaria. La copia quedará en poder del profesional.

Los establecimientos podrán asimismo informar acercaDS 598,1996
SALUD, 2° de estos productos, en forma directa y personalizada, a los profesionales encargados de su prescripción y dispensación.

El régimen aplicable en este artículo a lasDTO 62, SALUD
D.O. 12.07.2004 benzodiazepinas, con excepción de aquellas que contengan lorazepan, triazolam o flumitrazepan, será aplicable también el producto zolpidem.

ARTICULO 34° Todos los establecimientos autorizadosDS 365,
SALUD,
1984,
N° 1, r) para mantener existencias de productos psicotrópicos deberán conservarlos permanentemente bajo llave y adoptar las demás medidas necesarias para prevenir su hurto, robo, sustracción o extravío.

TITULO IV

De las Sanciones y Vigencia

ARTICULO 35° La infracción a las disposiciones delDS 365,
SALUD,
1984, N° 1,
r) presente reglamento será sancionada por la autoridad sanitaria competente en la forma y con arreglo a los procedimientos previstos en el Libro X del Código Sanitario, sin perjuicio de la responsabilidad penal que pudiera derivar del mismo hecho y de lo establecido en el artículo 3° de la ley 18.164.

ARTICULO 36º Este reglamento entrará en vigenciaDTO 365, SALUD
r)
D.O. 23.02.1985 sesenta días después de su publicación en el Diario Oficial, fecha en que quedará derogado el decreto supremo 4, de 2 de enero de 1970, del Ministerio de Salud y sus modificaciones, así como toda otra norma, resolución o disposición reglamentaria o administrativa que sea contraria o incompatible con las de este reglamento, tales como las resoluciones 90, de 4 de febrero de 1970; 422, de 20 de mayo de 1971; 7.565, de 27 de noviembre de 1972; 124, de 7 de enero de 1976; 1.324, de 3 de octubre de 1977, todas del Director General de ex Servicio Nacional de Salud, y la 1.707, de 21 de septiembre de 1982, del Director del Instituto de Salud Pública de Chile.

Artículo 37°.- Este reglamento entrará en vigencia sesenta días después de su publicación en el Diario Oficial, fecha en que quedará derogado el decreto supremo N° 4, de 2 de Enero de 1970, del Ministerio de Salud y sus modificaciones, así como toda otra norma, resolución o disposición reglamentaria o administrativa que sea contraria o incompatible con las de este reglamento, tales como las Resoluciones N°s. 90, de 4 de Febrero de 1970; 422, de 20 de Mayo de 1971; 7565, de 27 de Noviembre de 1972; 124, de 7 de Enero de 1976; 1324, de 3 de Octubre de 1977, todas del Director General de ex Servicio Nacional de Salud, y la N° 1707, de 21 de Septiembre de 1982, del Director del Instituto de Salud Publica de Chile.

TITULO V

De las Listas de Psicotrópicos

DROGAS: LISTA I

ACETIL-N, N–DIETIL - LISERGAMIDA (ALD-52)Decreto 37, SALUD
Art. 1
D.O. 18.05.2021

DET N,N- dietiltriptamina

DMHP 3-(1,2-dimetilheptil)-I-

hidroxi-7,8,9,10 tetrahidro -

6,6, 9-trimetil-6H dibenzo

b,d pirano

DMT N,N-dimetiltriptamina

LISERGIDA N,N-dietil-D-lisergamida

(LSD, LSD 25) (dietil-amida del ácido-D-

Lisérgico)

MESCALINA 3,4,5-trimetoxifenetilamina

PARAHEXILO 3-hexil-1-hidroxi-7,8,9,10

- tetrahidro-6,6,9-

trimetil-6H-dibenzo {b,d}

pirano

PSILOCIBINA 3-{2-) dimetil-amino)-etil}

1H-indol-4-ol fosfato

PSILOCINA, 3-(2-(dimetilamino)

PSILOTSINA etil)-4-hidroxi-indol

STP, DOM 2-amino-1-(2,5-dimetoxi

-4-metil) fenil propano

TETRA- 6a (10a), 6a (7), 7, 8, 9,

HIDROCANABINOLES 10, 9 (II)y sus variantes

(todos los estereoquímicas

isómeros)

FENCICLIDINA 1-(1-fenilciclohexil)

y sus análogos:

piperidina

- TCP 1-{1-(2-tienil) ciclohexil}

piperidina

- PHP o PCPY 1-(1-fenilciclohexil)

pirrolidina

- PCE N-etil-1 fenilciclohexilamina

FENMETRACINA 3-metil-2-fenilmorfolina

GLUTETIMIDA 2-etil-2-fenilglutarimida

LEFETAMINA SPA (-)-1-dimetilamino-1,2-

difeniletano

MECLOCUALONA 3-(o-clorofenil)2-metil-4-

(3H) quinazolinona

METACUALONA 2-metil-3-o-tolil-4(3H)-

quinazolinona

DMADTO 752, SALUD
Nº 1
D.O. 25.02.1988 dl-2,5-dimetoxi-

alfa-metilfenet

ilamina

PMA 4-metoxi-

alfa-

metilfenile

tilamina

CATINONA (-) alfa-aminopropiofenona

TMA dl-3,4,5-trimetoxi-alfa-

metilfeniletilamina

DOET dl-2,5-dimetoxi-4-etil-alfa-

metilfeniletilamina

MMDA dl-5-metoxi-3,4-metilenedioxi

-alfa-metil-fenil etilamina

MDMA dl-3,4-metilenedioxi-N, alfa

-dimetil-feniletilamina

BROLAMFETAMINADTO 383, SALUD
Nº 2 a y c)
D.O. 19.02.1990 2,5-Dimetoxi-4-br

DOB omoamfetamina

MDA 3,4-metilenodio

xiamfetamina

TMA dl-3,4,5-trime

toxi-a-metilfe

niletilamina

4 - MTADTO 62, SALUD
N° 2, Nº 5°
D.O. 12.07.2004 -metil-4-metiltiofe

etilamina

ETRIPTAMINA 3-(2-aminobutil)

indol

N-hidroxi MDA (±) - N- [? -metil-

3,4-(metilendioxi)

fenetil]

hidroxilamina

MDE, N-etil MDA (±) - N-etil - -

metil -3,4-

(metilendioxi)

fenetilamina

METCATINONA 2-(metilamino)-1-

fenilpropan-1-ona

m-CPPDecreto 82, SALUD
Art. 1
D.O. 07.12.2015 o 1-(3-clorofenil)

-piperazina

5F-APINACA o o N-(1-adamantil)-

5F-AKB48 1-(5-fluoropentil)-

1H-indazol-

3-carboxamida

4-METILAMINOREX (±) -cis-2-amino-4-

metil-5-fenil-2-

oxazolina

DimetilonaDecreto 17, SALUD
Art. 1
D.O. 28.11.2015 o

ßk-MDDMA N, N-dimetil-beta-

ceto-3,4-metilen

dioxianfetamina

(incluye sus

enantiomeros y

mezcla racemica)

Butilona o ßk-MBDB 1-(1,3-benzodioxol-

5-il)-N-metilbutan-

2-amina (incluye

sus enantiomeros y

mezcla racemicaDecreto 62, SALUD
Art. 1 N° 1
D.O. 19.11.2020)

.

Las sales de las sustancias enumeradas en esta Lista y toda sustancia alucinógena o de efectos nocivos análogos

SustanciasDecreto 73, SALUD
Nº 1
D.O. 19.02.1990 derivadas de la feniletilamina y dimetiltriptamina con efecto alucinógenos contenidas en todo material o preparación, en cualquier cantidad de sustancias, sales, isómeros o mezclas que se indican a continuación:

a) Derivados estructurales y análogos de la feniletilamina

2-(4-cloro-2,5-dimetoxi-fenil)- N-[(2-metoxifenil) metil]-etanamina (25C-NBOMe)

N-(2-metoxibencil)-2,5-dimetoxi-4-iodofeniletilamina (25I- NBOMe)

N-(2-hidroxibencil)-2,5-dimetoxi-4-iodofeniletilamina (25I- NBOH)

2,5-dimetoxi-N-(2-metoxibencil)- feniletilamina (25H-NB2OMe)

2,5-dimetoxi-N-(3-metoxibencil)- feniletilamina (25H-NB3OMe)

2,5-dimetoxi-N-(4-metoxibencil)- feniletilamina (25H-NB4OMe)

2,5-dimetoxi-4-bromo-N-(2-metoxibencil)- feniletilamina (25B-NB2OMe)

2,5-dimetoxi-4-bromo-N-(3-metoxibencil)- feniletilamina (25B-NB3OMe)

2,5-dimetoxi-4-bromo-N-(4-metoxibencil)- feniletilamina (25B-NB4OMe)

2,5-dimetoxi-4-cloro-N-(2-metoxibencil)- feniletilamina (25C-NB2OMe)

2,5-dimetoxi-4-cloro-N-(3-metoxibencil)- feniletilamina (25C-NB3OMe)

2,5-dimetoxi-4-cloro-N-(4-metoxibencil)- feniletilamina (25C-NB4OMe)

2,5-dimetoxi-4-metil-N-(2-metoxibencil)- feniletilamina (25D-NB2OMe)

2,5-dimetoxi-4-metil-N-(3-metoxibenciI)- feniletilamina (25D-NB3OMe)

2,5-dimetoxi-4-metil-N-(4-metoxibencil)- feniletilamina (25D-NB4OMe)

2,5-dimetoxi-4-etil-N-(2-metoxibencil)- feniletilamina (25E-NB2OMe)

2,5-dimetoxi-4-etil-N-(3-metoxibencil)- feniletilamina (25E-NB3OMe)

2,5-dimetoxi-4-etil-N-(4-metoxibencil)- feniletilamina (25E-NB4OMe)

2,5-dimetoxi-4-iodo-N-(2-metoxibencil)- feniletilamina (25I-NB2OMe)

2,5-dimetoxi-4-iodo-N-(3-metoxibenciI)- feniletilamina (25I-NB3OMe)

2,5-dimetoxi-4-iodo-N-(4-metoxibencil)- feniletilamina (25l-NB4OMe)

2,5-dimetoxi-4-nitro-N-(2-metoxibencil)- feniletilamina (25N-NB2OMe)

2,5-dimetoxi-4-nitro-N-(3-metoxibencil)- feniletilamina (25N-NB3OMe)

2,5-dimetoxi-4-nitro-N-(4-metoxibencil)- feniletilamina (25N-NB4OMe)

2,5-dimetoxi-4-propil-N-(2-metoxibencil)- feniletilamina (25P-NB2OMe)

2,5-dimetoxi-4-propil-N-(3-metoxibencil)- feniletilamina (25P-NB3OMe)

2,5-dimetoxi-4-propil-N-(4-metoxibencil)- feniletilamina (25P-NB4OMe)

2,5-dimetoxi-4-etiltio-N-(2-metoxibencil)- feniletilamina (25T2-NB2OMe)

2,5-dimetoxi-4-etiItio-N-(3-metoxibencil)- feniletilamina (25T2-NB3OMe)

2,5-dimetoxi-4-etiltio-N-(4-metoxibencil)- feniletilamina (25P-NB4OMe)

2,5-dimetoxi-4-isopropiltio-N-(2-metoxibencil)- feniletilamina (25T4-NB2OMe)

2,5-dimetoxi-4-isopropiltio-N-(3-metoxibencil)- feniletilamina (25T4-NB3OMe)

2,5-dimetoxi-4-isopropiltio-N-(4-metoxibencil)- feniletilamina (25T4-NB4OMe)

2,5-dimetoxi-4-propiltio-N-(2-metoxibencil)- feniletilamina (25T7-NB2OMe)

2,5-dimetoxi-4-propiftio-N-(3-metoxibencil)- feniletilamina (25T7 -NB3OMe)

2,5-dimetoxi-4-propiltio-N-(4-metoxibencil)- feniletilamina (25T7-NB4OMe)

N-(4-iodo-2,5-Decreto 10, SALUD
Art. único N° 1
D.O. 07.09.2022dimetoxifeniletil)-N-(2-metoxibencil)acetamida, (N-ACETIL-25I-NBOMe).

b) Derivados y análogos estructurales de la dimetiltripamina

4-hidroxi-N,N-diisopropiltriptamina (4-HO-DIPT)

5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina (5-MEO-DMT)

5-metoxi-N-metil-N-isopropiltriptamina ( (5-MEO-MIPT)

5-metoxi-N, N-dialiltriptamina ( (5-MEO-DALT)

Diisopropiltriptamina (DIPTDecreto 8, SALUD
Art. 1 N° 1
D.O. 19.11.2020)

.

4F- MDMBDecreto 19, SALUD
Art. 1, 1)
D.O. 29.06.2021 - BINACA: methyl (2S) – 2 – {[1 -

4-fluorobutyl) - 1H –

indazole-3- carbonyl]

amino} – 3,

3-dimethylbutanoate)

METALILESCALINADecreto 21. SALUD
Art. 1° N° 1
D.O. 08.07.2021: 4-metilaliloxi-3,5-

dimetoxifenetilamina

MDDMDecreto 40, SALUD
Art. 1°
D.O. 25.11.2021 - NN- DIMETIL-3,4-

Metilendioxianfetamina

6-APB 6-(2-aminopropyl)Decreto 43, SALUD
Art. ÚNICO
D.O. 06.01.2022

benzofurano

2CB-Butterfly 8-Bromo-2,3,6,7-benzo-

o 2CB-FLY dihidro-difuran-

etilamina

5-MAPB 5-(2-metilaminopropil)

benzofurano

4-APB 1-(1-benzofuran4-il)

propan-2-amina

MDAI 5,6-Metilendioxi-

2-aminoindano.

N - Decreto 6, SALUD
Art. 1°
D.O. 10.03.2022Etil Heptedrona 2- (etilamino) -1-fenylheptan-1-ona

DROGAS: LISTA II

AMFETAMINA (+-) -2-amino-1-fenilpropano

y sus isómeros ópticos

DEXAMFETAMINA (+-) -2-amino-1-fenilpropano

FENDIMETRAZINA 3,4 dimetil-2-fenilmorfolina

METAMFETAMINA

(Desoxiefedrina) (+-) -2-metilamino-1-fenilpropano

METILFENIDATO Eter metílico del ácido

alfa-fenil-(2-piperidil

acético)

CATINADTO 752, SALUD
Nº 1
D.O. 25.02.1988 d-treo-2-amino-1-

hidroxi-1-(Norps

eudoefedrina)

fenilpro

pano

FENETILINA dl-3,7-dihidro-1,3-

dimetil- 7-(2-(1-

metil-2- fenile

til) amino -

etil)-1-1H-

purina-2,6 -

dionia

LEVANFETAMINA 1-alfa-metilfenetilamina

RACEMATO DEDTO 406, SALUD
Nº 2 b)
D.O. 23.02.1990

METAMFETAMINA (±) -N,a-dimetilfene

tilamina

ANFEPRAMONADTO 308, SALUD
Nº 1
D.O. 04.07.1991

(Dietilpropión) 2-(dietilamino)-propiofenona

FENPROPOREX dl-3{(&-metilfenetil)amino}

propionitrilo

FENTERMINA &,&-dimetilfenetilamina

MAZINDOL 5-(p-clorofenil)- 2,5 -

dihidro-3H-imidazo

{2,1-&} isoDTO 62, SALUD
N° 2, Nº 5°
D.O. 12.07.2004indol-5-ol

2-CB 4-bromo-2,5 dimetoxi

fenetilamina

AMINEPTINA (ácido 7 - [(10,

11-dihidro 5 H -

dibenzo [a, d]

ciclohepteno-5 il)

amino] heptaDecreto 3, SALUD
Nº 1 B)
D.O. 28.04.2006noico)

KETAMINA ±2-(2-clorofenil)-2-

(metilamino)-

cDecreto 62, SALUD
Art. 1 N° 2
D.O. 19.11.2020

iclohexan-1-ona.

Las sales de las sustancias enumeradas en esta Lista, siempre que la existencia de esas sales sea posible.

La condición de venta de los productos que contengan estas drogas o sus sales es "BAJO RECETA CHEQUE". \

DROGAS: LISTA III

ALOBARBITAL Acido 5,5 dialil-

barbitúrico

AMOBARBITAL Acido 5-etil-5-(3-metilbutil)

barbitúrico

APROBARBITAL Acido 5-alil-5-isopropil-

barbitúrico

BARBITAL Acido 5,5-dietilbarbitúrico

BRALLOBARBITAL Acido 5-alil-5-(2-bromoalil)-

barbitúrico

BUTALBITAL Acido 5-alil-5-isobutil-

barbitúrico

CICLOBARBITAL Acido 5-(1-ciclohexen-1-il)

5-etilbarbitúrico

FENOBARBITAL Acido 5-etil-5-

fenilbarbitúrico

HEXOBARBITAL Acido 5, (1-ciclohexenil)-

1,5-dimetil barbitúrico

MEFOBARBITAL Acido 5-etil-1-metil-5-

fenilbarbitúrico

MEPROBAMATO Dicarbamato de 2 metil-2-

propil-1-3-propanodiol

METABARBITAL Acido 5,5 dietil-1-

metilbarbitúrico

PENTOBARBITAL Acido 5-etil-5-

(1-metilbutil)

barbitúrico

PROXIBARBAL Acido 5-alil-5-B-

hidroxi-propil-barbitúrico

SECBUTABARBITAL Acido 5-sec-butil-5-

etilbarbitúrico

SECOBARBITAL Acido 5-alil-5-

(1-metilbutil)

bDTO 383, SALUD
Nº 2, d)
D.O. 19.02.1990arbitúrico

PENT

AZOCINA 1,2,3,4,5,6-hexa

hidro-6-11-dime

til-3-(3-metil-

2butanil) 2,6

-metano-3-benza

zocin-8DTO 406, SALUD
Nº 2 c)
D.O. 23.02.1990-ol

BURENORFINA

21-ciclopropil-7-

alfa- (S)1-hidroxi-

1,2,2-trimetilpro

pil- 6,14-endo-

etano-6,7,8, 14-

tetrahidroori

pavina

Las sales de las sustancias enumeradas en esta Lista.

La condición de venta de los productos que contengan estas drogas o sus sales es "BAJO RECETA CHEQUE".

NOTA

DrogasDTO 1506, SALUD
ART. 1° Nº 3
D.O. 30.09.1993: Lista IV

ACECARBROMAL N-acetil-N-bromodietilacetil

-urea

ALPRAZOLAM 8-cloro-1-metil-6-fenil-4H

-s-triazolo[4,3-a]

[1,4] benzodiacepina

BENZFETAMINA N-bencil-N, à-

dimetilfenetilamina

BROMAZEPAM 7-bromo-1,3-dihidro-

5-(2-piridil)-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

BROMISOVAL à-bromo-á-dimetil-

propanoilurea

BUTALLYLONAL Acido 5(2-bromoalil)-

5-sec-butil barbitúrico

BUTOBARBITAL ácido 5-butil-5-

etilbarbitúrico

CAMAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-3-

hidroxi-1-metil-5-

fenil-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

dimetilcarbamato

(éster)

CARBROMAL N(-à-bromo-à-etil-

butiril-urea)

CLOBAZAM 7-cloro-1-metil-5-

fenil-1H-1,5-

benzodiacepin-2,4

(3H,5H)-diona

CLOBENZOREX (+)-N-(O-clorobenzil)-à-

metilfenetilamina

CONAZEPAM 5-(o-clorofenil)-1,3-

dihidro-7-nitro-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

CLORALODOL 2-metil 4- (2,2,2-

tricloro-1-hidroxietoxi)

2-pentanol

CLORALOSA 1,2-o (2,2,2-tricloro

etilideno)-à- D

glucofuranosa

CLORAZEPATO 7-cloro-2,3-dihidro-

2-oxo-5-fenil-1H-1,4-

benzodiacepin-3-ácido

carboxílico

CLORDIAZEPOXIDO 7-cloro-2-(metilamino)-

5-fenil-3H-1,4-

benzodiacepin-4-óxido

CLORFENTERMINA 1-(p-clorofenil)-2 metil-

2-aminopropano

CLOTIAZEPAM 5-(o-clorofenil)-7-etil-1,

3-dihidro-1-metil-

2H-tieno[2,3-e]-1,4-

diacepin-2-ona

CLOXAZOLAM 10-cloro-11b-(o-clorofenil)-

2,3,7,11b-

tetrahidrooxazolo[3,2d]

[1,4]benzodiacepin-

6(5H)-ona

DELORAZEPAM 7-cloro-5-(o-clorofenil)-

1,3-dihidro-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

DEXTROMETORFANO (+) 3-metoxi-N-metil-

morfinano

DIAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-1-

metil-5-fenil-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

ESTAZOLAM 8-cloro-6-fenil-4H-s-

triazolo[4,3-a][1,4]

benzodiacepina

ETCLORVINOL 1-cloro-3-etil-1-

penteno-4-in-3-ol

ETILANFETAMINA N-etil-à-metilfenetilamina

ETINAMATO 1-carbamato de

etinilciclohexanol

FENCANFAMINA N-etil-3-fenil-2-

norbornanamina

FENILETINILCARBINOL

CARBAMATO Etinil-bencil-carbamato

FLUDIAZEPAM 7-cloro-5-(o-fluorofenil)

-1,3-dihidro-1-

metil-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

FLUNITRAZEPAM 5-(o-fluorofenil)-

1,3-dihidro-1-

metil-7-nitro-2H-

1,4-benzodiacepin-2-

ona

FLURAZEPAM 7-cloro-1-[2-

(dietilamino)etil]-

5-(o-fluorofenil)-

1,3-dihidro-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

HALAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-5-

fenil-1-(2,2,2-

trifluoroetil)-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

HALOXAZOLAM 10-bromo-11b-

(o-fluorofenil)-2,3,7,11b-

tetrahidrooxazolo[3,2-d]

[1,4]benzodiacepin-

6(5H)-ona

HEPTABARBO Acido 5-ciclo-hep-1-

enil-5-etil-barbitúrico

HIDRATO DE CLORAL 2-2-2-tricloroetano

1-1-diol

KETAZOLAM 11-cloro-8,12b-dihidro-

2,8-dimetil

-12b-fenil-4H-[1,3]-

oxazino-

[3,2-d][1,4]

benzodiacepin-

4,7(6H)-diona

LOFLAZEPATO DE

ETILO etil 7-cloro-5-

(o-fluorofenil)-

2,3-dihidro-2-oxo-

1H-1,4-

benzodiacepin-3-

carboxilato

LOPRAZOLAM 6-(o-clorofenil)-2,

4-dihidro-2-

[(4-metil-1-piperacinil)

metileno]-8-nitro-1H-

imidazo[1,2- a][1,4]

benzodiacepin-1-ona

LORAZEPAM 7-cloro-5-(o-clorofenil)-

1,3-dihidro-3-hidroxi-2H-

1,4-benzodiacepin-2-ona

LORMETAZEPAM 7-cloro-5-

(o-clorofenil)-

1,3-dihidro-3-

hidroxi-1-

metil-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

MEDAZEPAM 7-cloro-2,3-dihidro-

1-metil-5-fenil-1H-1,4-

benzodiacepina

MEFENOREX N-(3-cloropropil)-

à-metil-fenetilamina

METILPENTINOL 3-metil-1-pentil-3-ol

METIPRILONA 3,3-dietil-5-metil-2,

4-piperidino-diona

MIDAZOLAM 8-cloro-6-(o-

fluorofenil)-1-

metil-4H-imidazo[1,5-

a][1,4]benzodiacepina

N-ETILANFETAMINA dl-N, etil-alfa-

metilfeniletilamina

NIMETAZEPAM 1,3-dihidro-1-metil-7-

nitro-5-fenil-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

NITRAZEPAM 1,3-dihidro-7-nitro-

5-fenil-

2H-1,4-benzodiacepin-

2-ona

NORDAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-

5-fenil-

2H-1,4-benzodiacepin-2-

ona

OXAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-3-

hidroxi-5-fenil-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

OXAZOLAM 10-cloro-2,3,7,11b-

tetrahidro-2-metil-

11b-feniloxazolo

[3,2-d][1,4]benzodiacepin-

6(5H)-ona

PEMOLINA 2-amino-5-fenil-2-

oxazolina-4-ona

PINAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-

5-fenil-1-(2-propinil)

-2H-1,4-

benzodiacepin-2-ona

PIPRADROL à,à-difenil-2-

piperidinametanol

PIROVALERONA 4'-metil-2-(1-

pirrolidinil)valerofenona

PRAZEPAM 7-cloro-1-

(ciclopropilmetil)-

1,3-dihidro-5-fenil-

2H-1,4-benzodiacepin-

2-ona

PROPILHEXEDRINA N,à-

dimetilciclohexanoctilamina

PROBARBITAL Acido 5 etil-5-isopropil-

barbitúrico

PROLINTANO 1 fenil-2-

pirrolidilpentano

TEMAZEPAM 7-cloro-1,3-

dihidro-3-hidroxi-1-

metil-5-fenil-2H-

1,4-benzodiacepin-2-

ona

TETRAZEPAM 7-cloro-5-(1-

ciclohexen-1-

il)-1,3-dihidro-1-metil-

2h-1,4-benzodiacepin-

2-ona

TRANILCIPROMINA 2 fenil ciclopropanamina

TRIAZOLAM 8-cloro-6-(o-clorofenil)-

1-metil-4H-s-triazolo

[4,3-a][1,4]benzodiacepina

VINILBITAL ácido 5-(1-metilbutil)-

5-vinil-barbitDTO 1186, SALUD
Art. 1 Nº 2
D.O. 14.06.1994úrico

BROTIZOLAM 2 - br

NOTA 1

omo - 4- (2 -

clorofenil ) - 9- metil

- 6H - tieno [3,2 -f]

[1,2,4] triazolo [4,3 -a]

[1,4] diazepina

ETIZOLAM 4 - (2 - clorofenil )

- 2 - etil - 9 - metil -

6H - tieno [3,2 - f] -

s - triazolo [4,3 -a]

[1,4] diazepina

QUAZEPAM 7 - cloro - 5 -

( 2 - fluorofenil ) -

1,3 - dihidro - 1 -

(2,2,2 - trifluoroetil)

- 1,4 - benzodiazepina

DTO 62, SALUD
N° 2, Nº 5°
D.O. 12.07.2004 - 2 - tiona

GHB Acido gama-hidroxibutirico

ZOLPIDEM N,N,6- trimetil-2-p-

tolilimidazol

[1,2-alfa] piridina-

3- acetamida

AMINOREX 2-amino-5-fenil-2-

oxazolina

MESOCARBO (imina de 3-(alfa-

metilfenetil)-N-

(fenilcarbamoil)

sidnonDecreto 3, SALUD
Nº 1 C)
D.O. 28.04.2006a)

SIBUTRAMINA ±1-(4-clorofenil)-N,

N-dimetil-alfa-(2-metilpropil)-

Ciclobutanometanamina.

Las sales de las sustancias enumeradas en esta lista.

La condición de venta de los productos farmacéuticos que contengan estas drogas y sus sales es mediante "RECETA MEDICA RETENIDA".

NOTA
El inciso segundo del Artículo 3° del D.S. N° 1.506, del Ministerio de Salud, publicado en el "Diario Oficial" de 30 de septiembre de 1993, dispuso lo que sigue: "Con todo, la incorporación de las siguientes benzodiazepinas a la Lista IV del Título V del Reglamento de Productos Psicotrópicos, decreto supremo N°405 de 1983, de este Ministerio de Salud, regirá a contar de la mencionada fecha, para el solo efecto de su control de importación, exportación, tránsito, producción, fabricación, fraccionamiento, preparación, distribución, transporte y transferencia. Para efectos del control de su expendio, posesión, tenencia y uso regirá 18 meses después de su publicación en el Diario Oficial:

ALPRAZOLAM 8-cloro-1-metil-6-feni-4H-s-triazolo
[4,3-a] [1,4] benzodiacepina
BROMAZEPAM 7-bromo-1,3-dihidro-5-(2-piridil)-
2H-1,4-benzodiacepin-2-ona
CAMAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-3-hidroxi-1-
metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiacepin-2
-ona dimetilcarbamato (éster)
CLOBAZAM 7-cloro-1-metil-5-fenil-1H-1,5-
benzodiacepin-2,4(3H,5H)-diona
CLONAZEPAM 5-(o-clorofenil)-1,3-dihidro-7-nitro
-2H-1,4-benzodiacepin-2-ona
CLORAZEPATO 7-cloro-2,3-dihidro-2-oxo-5-fenil-
1H-1,4-benzodiacepin-3-ácido
carboxílico
CLORDIAZEPOXIDO 7-cloro-2-(metilamino)-5-fenil-3H-
1,4-benzodiacepin-4-óxido
CLOTIAZEPAM 5-(o-clorofenil)-7-etil-1,3-dihidro-
1-metil-2H-tieno[2,3-e]-1,4-diacepin
-2-ona
CLOXAZOLAM 10-cloro-11b-(o-clorofeni)-2,3,7,11b
-tetrahidrooxazolo [3,2d][1,4]
benzodiacepin-6(5H)-ona
DELORAZEPAM 7-cloro-5-(o-clorofenil)-1,3-dihidro
-2H-1,4-benzodiacepin-2-ona
DIAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-1-metil-5-fenil-
2H-1,4-benzodiacepin-2-ona
ESTAZOLAM 8-cloro-6-fenil-4H-s-triazolo[4,3-a]
[1,4] benzodiacepina
FLUDIAZEPAM 7-cloro-5-(o-fluorofenil)-1,3-
dihidro-1-metil-2H-1,4-benzodiacepin
-2-ona
FLURAZEPAM 7-cloro-1-[2-(dietilamino)etil]-5-(o
-fluorofenil)-1,3-dihidro-2H-1,4-
benzodiacepin-2-ona
HALAZEPAN 7-cloro-1,3-dihidro-5-fenil-2,2,2-
trifluoroetil)-2H-1,4-benzodiacepin-
2-ona
HALOXAZOLAM 10-bromo-11b-(o-fluorofenil)-2 ,3,
7, 11b-tetrahidrooxazolo[3,2-d][1,4]
benzodiacepin-6(5H)-ona
KETAZOLAM 11-cloro-8,12b-dihidro-2,8-dimetil-
12b-fenil-4H-[1,3]-oxazino[3,2-d]
[1,4]benzodiacepin-4,7(6H)-diona
LOFLAZEPATO DE
ETILO etil 7-cloro-5-(o-fluorofenil)-2,3-
dihidro-2-oxo-1H-1,4-benzodiacepin-
3-carboxilato
LOPRAZOLAM 6-(o-clorofenil)-2,4-dihidro-2-[(4-
metil-1-piperacinil)metileno]-8-
nitro-1H-imidazo[1,2-a][1,4]
benciodiacepin-1-ona
LORMETAZEPAM 7-cloro-5-(o-clorofenil)-1,3-dihidro
-3-hidroxi-1-metil-2H-1,4-
benzodiacepin-2-ona
MEDAZEPAM 7-cloro-2,3-dihidro-1-metil-5-fenil-
1H-1,4-benzodiacepina
MIDAZOLAM 8-cloro-6-(o-fluorofenil)-1-metil-4H
-imidazo[1,5-a] benzodiacepina
NIMETAZEPAM 1,3-dihidro-1-metil-7-nitro-5-fenil-
2H-1,4-benzodiacepin-2-ona
NITRAZEPAM 1,3-dihidro-7-nitro-5-fenil-2H-1,4-
benzodiacepin-2-ona
NORDAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-5-fenil-2H-1,4-
benzodiacepin-2-ona
OXAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-3-hidroxi-5-
fenil-2H-1,4-benzodiacepin-2-ona
OXAZOLAM 10-cloro 2,3,7,11b-tetrahidro-2-
metil-11b-fenitoxazolo [3,2-d][1,4]
benzodiacepin-6(5H)-ona
PINAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-5-fenil-1-(2-
propinil)-2H-1,4-benzociacepin-2-ona
PRAZEPAM 7-cloro-1-(cliclopropilmetil)-1,3-
dihidro-5-fenil-2H-1,4-benzodiacepin
-2-ona
TEMAZEPAM 7-cloro-1,3-dihidro-3-hidroxi-1-
metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiacepin-
2-ona
TETRAZEPAM 7-cloro-5-(1-ciclohexen-1-il)-1,3-
dihidro-1-metil-2H-1,4-benzodiacepin
-2-ona"."

NOTA 1
El Artículo 2° del Decreto Supremo N° 1.186, del Ministerio de Salud, publicado en el 14 de Junio de 1994, dispuso que las modificaciones introducidas al presente decreto supremo comenzarán a regir a contar de la fecha de su publicación en el Diario Oficial. Con todo, la incorporación de las substancias a que se refiere su N° 2, regirá a contar de esa fecha, para el solo efecto de su control de importación, exportación, tránsito, producción, fabricación, fraccionamiento, preparación, distribución, transporte y transferencia. Para efectos de su control de expendio, posesión, tenencia y uso regirá a contar del 30 de abril de 1995.

Anótese, tómese razón, comuníquese, publíquese e insértese en la Recopilación oficial de Reglamentos de la Contraloría General de la República.- AUGUSTO PINOCHET UGARTE.- Winston Chinchón, Ministro de Salud.

Lo que transcribo a Ud. para su conocimiento.- Saluda a Ud.- Fernando Symon Torres, Subsecretario de Salud subrogante.

Decreto 405 REGLAMENTO DE PRODUCTOS PSICOTROPICOS